尊龙凯时的细胞系开发工作流程通常以转染免疫球蛋白（IgG）的CHO细胞为起点。这一流程涉及将转染的单个CHO细胞分离、克隆扩增，并筛选出高滴度的单克隆以评估其稳定性和亲和力。最终，扩增高抗体产量的CHO细胞系，用于大规模抗体生产。在细胞系开发过程中，快速分离单个CHO细胞是提升流程效率的关键。然而，传统单细胞分离方法如流式细胞分选（FACS）和有限稀释技术存在诸多局限性。

流式细胞分选技术虽然在单细胞分离上效果显著，但其操作需要专业培训和较长的设备设置时间。此外，为了避免样本间的交叉污染，FACS仪器在使用中需要频繁更换流体线路。更重要的是，FACS在分选过程中施加高达70PSI的压力，这可能导致细胞应激，降低其活力，尤其是对于难以表达的蛋白质。相较之下，有限稀释方法对细胞的损伤较小，但过程 labor-intensive且效率低下，难以高效产生单细胞克隆。传统方法的不足显露出对更自动化、高通量单细胞分离技术的迫切需求，以提升细胞系开发的效率和成功率。

尊龙凯时推出的单细胞柔性分选系统为细胞系开发提供了自动化、高通量的创新解决方案。与传统方法类似，CHO细胞首先会被转染含有目标蛋白编码的质粒，以保证其大规模生产。转染后，细胞悬液被导入专有的微流控单细胞芯片，通过Pala分选仪精准分选至96孔或384孔板中。单细胞克隆将在这些孔中培养，随后通过ELISA分析确定克隆的抗体滴度。

与有限稀释方法（约30%）相比，尊龙凯时的单细胞柔性分选系统平均铺板效率超过95%，单细胞效率高达80-90%。与流式细胞分选相比，该系统占地面积更小，易于无菌操作，开机校准时间短、关机流程简单快速，且消耗较少的鞘液，降低了耗材成本，操作友好，维护成本亦显著降低。

这一技术的推出，标志着细胞系开发效率的提升和成功率的增强，为生物医药行业的发展提供了重要的支持与保障。