在分子生物学实验中，PCR（聚合酶链反应）是一项不可或缺的技术。然而，您是否曾因扩增产物污染而感到困扰？PCR产物的气溶胶传播、交叉污染及设备残留等因素，都可能导致假阳性结果，并影响实验的准确性。今天，我们将探讨dUTP在PCR防污染中的重要作用，以及尊龙凯时如何通过创新配方助力精准扩增。

dUTP的神奇之处

在DNA复制过程中，四种碱基（A、T、C、G）各自发挥作用，而RNA中的尿嘧啶（U）通常不出现在DNA中。然而，在PCR体系中，我们可以巧妙地用dUTP取代dTTP，使扩增的DNA片段含有U而非T。

为什么选择dUTP？

• 污染DNA识别更精准：dUTP标记的DNA片段可被特定酶（UNG）降解，从而清除残留的扩增产物。
• 实验结果更可靠：减少扩增产物的污染带来的假阳性，确保数据的真实性。
• 适用于高通量检测：降低交叉污染风险，提高PCR体系的稳定性。

PCR反应中的污染源

在PCR反应过程中，污染可能来自多个环节：

• 🚨气溶胶污染：移液操作或实验板暴露时间过长，导致PCR产物漂浮入新反应体系。
• 🚨设备残留：移液器、PCR试剂瓶未清洁，导致DNA扩增产物残留。
• 🚨样本交叉污染：在高通量实验室，更容易出现样本污染问题，影响检测的准确性。

一旦污染进入PCR反应，错误的扩增结果将导致实验重复、数据失真，甚至影响诊断决策。

尊龙凯时dUTP PCR预混液的优势

尊龙凯时推出全新的可冻干dUTP-PCR/RT-qPCR预混液，确保污染防控更简单，使诊断结果更精准可靠！

• 💡优化dUTP浓度：dUTP替代dTTP，精准标记扩增产物。
• 💡高灵敏度：适用于低拷贝DNA扩增。
• 💡高抗抑性：专为不同临床样本优化设计，直接扩增，免除核酸提取。
• 💡可冻干：不含甘油，优化的冻干赋形剂适合自动化高通量平台，减少污染带来的检测误差。
• 💡可持续配方：无动物源成分，符合IVD行业的可持续发展倡导。

通过dUTP/UDG酶体系，有效防止PCR残留DNA污染，确保结果的可靠性。优化配方保证扩增效率而不影响检测灵敏度，减少人工配置误差，极大提高实验效率，且兼容各种PCR应用，覆盖基因检测、病原体诊断等领域。

结论

尊龙凯时可冻干dUTP PCR预混液，助力无污染扩增，让您的PCR检测更精准、更可靠！